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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

Taq DNA Polymerase 是從克隆有 Thermus aquaticus DNA Polymerase 基因的大腸桿菌經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)后分離純化的，其分子量為 94 KD。該酶具有 5’-3’DNA 聚合酶活性和 5’-3’核酸外切酶活性，無 3’-5’外切酶活性。在 PCR 反應(yīng)中，Taq DNA Polymerase 延伸速度為 1-2 kb/分鐘，產(chǎn)物 3’端帶 A，可直接用于 T/A 載體克隆。該酶無外源 核酸酶和細(xì)菌基因組 DNA 的污染，穩(wěn)定性好，特異性強(qiáng)。

活性定義：

1 單位(U) Taq DNA Polymerase 活力定義為在 74℃，30 分鐘內(nèi)，以活性化的大馬哈魚精子 DNA 作為模板，將 10 nmol 脫氧核苷酸摻入到酸不溶物質(zhì)所需的酶量。

質(zhì)量控制：

SDS-PAGE 檢測(cè) Taq DNA Polymerase 純度大于 99%；經(jīng)檢測(cè)無外源核酸酶活性；PCR 方法檢測(cè)無宿主殘 余 DNA；能有效地?cái)U(kuò)增人類基因組中的單拷貝基因；室溫存放一周，無明顯活性改變。

酶貯存緩沖液：

20mM Tris-HCl (pH 8.0); 0.1 mM EDTA; 1 mM DTT; 100 mM KCl ; 50% glycerol; 穩(wěn)定劑

適用范圍：

用于小于 6kb 的對(duì)保真度要求不高的 DNA 片段的 PCR 擴(kuò)增、DNA 標(biāo)記、引物延伸、序列測(cè)定、平末端加 A 等，產(chǎn)物可以直接用于 T/A 載體克隆。

建議 PCR 條件：

PCR 體系（以 50μl 反應(yīng)體系為例）

注意事項(xiàng)：

1、PCR 反應(yīng)體系加樣時(shí)，最后一步加入 Taq DNA Ploymerase，整個(gè)過程宜在冰上操作。

2、取 Taq DNA Ploymerase 做 PCR 反應(yīng)時(shí)，請(qǐng)用高壓滅菌處理過的吸頭。

3、10×Taq Buffer 分為含 15 mM Mg2+和不含 Mg2+兩種，不含 Mg2+的 Buffer，另外配有 25 mM MgCl2。如果 有特別指定，通常提供的為含有15mM Mg 2+ 的Buffer。